口罩出口到欧洲CE认证详细步骤，口罩CE认证周期流程?

欧盟个人防护口罩（非医疗器械）
欧盟个人防护口罩的欧洲标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2/FFP3三个类别，需要满足欧盟（EU）2016/425个人防护设备指令（PPE）的要求。 主流的防护口罩为FFP2/FFP3两类。
认证流程：1. 产品的型式试验报告2. 技术文件评审 3. 工厂质量体系审查3. 颁发CE证书4. 产品出口注意：必须选择有PPE发证能力的发证机构申请，发证机构通过评审EN149报告后颁发CE-PPE证书。欧盟个人防护口罩（医疗器械）医用口罩的欧洲标准是EN14683，按照标准将医用口罩分为TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三个类别。Type Ia用于流行病期间的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于医护人员。 需要满足欧盟（EU）2017/745（新版医疗器械MDR）的要求。口罩在欧盟属于I类器械，但是分为非无菌和无菌两种。

非无菌口罩认证流程：1. 编制技术文件2. 提供测试报告（例如熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告）3. 提供符合性声明4. *欧盟授权代表完成欧洲注册现阶段只有这种可行,时间估计：2-3个月无菌口罩现阶段新版MDR实施难度很大，估计时间需要1-2年，所以今年几乎是不可能的了检测标准1）生物学评价：ISO10993-1，-5，-10（常规三项）2）细菌过滤效率：EN 14683：2019附录B3）呼吸阻抗：EN 14683：2019的附录C4）防溅阻力：ISO 22609:20045）生物负载：EN ISO 11737-1:2018、EN 14683：2019附录D（同一批次检测数量不少于5个）
接下来就到了CE/FDA认证了：第1步：提交认证需求，机构确定方案并报价首先厂家要提出认证需求，一般必须明确是什么产品要做CE认证，并且要给到详细的产品信息，比如产品照片、说明书、型号参数等。根据厂家提交的认证需求分析该产品是否在CE认证范围内（也就是能不能做的问题），按照什么指令（概念解释如下）和测试标准来做（怎么做的问题），从而给出一个详细的认证方案（包含价格，周期，发证机构，证书样本等信息）。第2步：签订合同，项目启动认证方案敲定并得到认可后，签订认证服务合同，约定款项、服务内容，甲乙双方责任等内容。甲方支付预付款后，认证项目即启动。第3步：送样按照EN标准做测试按照送样，对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），测试一般按照EN标准进行测试。这里需要先解释所谓“EN标准”，是指欧盟统一的有关产品测试及安全要求的技术标准，一般由EN开头，口头也可称为“欧标”。您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求，产品满足其所适用的所有EN标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。第4步：测试通过，起草TCF文件资料。如未通知，整改样品直至通过通过测试后，根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，起草建立产品的TCF技术文件。测试如未通过，会给到整改方案，厂家需配合整改直至测试通过。第5步：上报认证机构审批，颁发CE认证证书我司将起草的TCF技术文件上报认证机构进行审批，认证机构颁发CE认证证书。第6步：制造商在产品上施加CE标志。CE标志必须由制造商或其授权代表施加在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且长久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。